محتويات الصفحة
Role Decsription:
- The main purpose of this job is to perform routine and stability chemical analysis for products on daily basis according to the approved method of analysis.
Responsibilities:
- Performs all necessary testing procedure, issues Certificates of analysis required and ensures that all obtained results are within the specified approved limit, using valid method of analysis.
- Review all Obtained results for semi-finished products against the Out of trend limits and all the stability Results against the BIOST@T and ensure that all results are within the normal trends
- Immediate reporting of out of specification test results or batch deviation reports whenever needed to the Chemical lab head and the Q.C manager.
- Sampling of semi-finished products, and ensures that sampling are conducting in full compliance with GLP and according to the instructions as per the SOP.
- Perform Stability testing & assigned validation analysis tasks
- Perform Printed packaging testing.
- Fulfill other task(s) as assigned
HSE & Energy Contribution:
- Ensures HSE approval on any SOP that requires certain HSE precautions. Ensures HSE approval on any change.
- Follow the laboratory safety procedures Commitment to the appropriate PPE use.
- Follow the approved HSE policy and requirements. Following the statutory legislation concerning Health, Safety and environmental law.
- Hydrocarbons/ hazardous substance & waste segregation in accordance with approved waste management system.
- Implement good calibration program for all instruments.
Supplementary Tasks:
- Utilizes, calibrates, maintains the QC equipment in the Chemical Lab according to the local SOP.
- Prepares relevant SOPs and follows up the update according to requirements.
- Performs other related duties as assigned.
- Makes sure that all activities carried on are complying with safety measurements.
- Updates methods of analysis.
- Respect of Company’s Values, Code of Ethics and Social Charter.
- Responsible for applying the HSE related requirements for the company in all working procedures
- Respect Personal Data Protection Charter.
Administration tasks in case of absence of the senior Administration Officer:
- Receiving of Materials receipt records delivered from the warehouse for all batches of Raw, Aux, Primary packaging, & Printed packaging, , and recording them in Q.C samples receipt record, and delivers them to Q.C samplers to start sampling and analysis processes
- Receiving of Analysis Demands delivered from the production areas for all manufactured batches of semi-finished products, and recording them in Q.C samples receipt record, and delivers them to Q.C samplers to start sampling and analysis processes
- Checking of the Received printed packaging materials under the supervision of the Material and packaging material section head.
- Responsible of preparation and adequate arrangement of all Q.C filling system and ensure correct and easy retrieval of any requested record and / or document.
Machines or Equipment Used:
- All analytical instruments as per relevant analysis.
Requirements:
Education:
- Bachelor Degree in Pharmacy, or Science
Related Experience:
- Experience in related positions. Experience in multinational companies will be considered.
Special Knowledge/Skills:
- Good command of English Language
- Good computer skills
- Familiar with new instrumental analysis techniques
Job Details:
Job/career : Quality Control Analyst
Location : Cairo, Egypt
Company: Sanofi
Schedule : Full time
Posting date: 13 - 10 - 2021
Closing date: not known
تعليقات هامة
الوظيفة (محلل مراقبة الجودة فى شركة سانوفى ) ومتطلبات الوظيفة كالتالى:
التعليم:
- بكالوريوس صيدلة أو علوم
الخبرة ذات الصلة:
- خبرة في الوظائف ذات الصلة. سيتم النظر في الخبرة في الشركات متعددة الجنسيات.
المعرفة / المهارات الخاصة:
- إجادة اللغة الإنجليزية
- مهارات حاسوبية جيدة
- على دراية بتقنيات التحليل الآلي الجديدة
المهام الوظيفية:
- تنفيذ جميع إجراءات الاختبار اللازمة ، وإصدار شهادات التحليل المطلوبة وضمان أن جميع النتائج التي تم الحصول عليها ضمن الحد المعتمد المعين ، باستخدام طريقة تحليل صالحة.
- القيام بمراجعة جميع النتائج التي تم الحصول عليها للمنتجات شبه المصنعة مقابل حدود خارج الاتجاه وجميع نتائج الاستقرار والتأكد من أن جميع النتائج ضمن الاتجاهات العادية
- الإبلاغ الفوري عن نتائج الاختبار خارج المواصفات أو تقارير انحراف الدُفعات كلما دعت الحاجة إلى رئيس المختبر الكيميائي ومدير مراقبة الجودة.
- أخذ عينات من المنتجات شبه المصنعة ، والتأكد من أن أخذ العينات يتم في الامتثال الكامل لـ GLP ووفقًا للتعليمات وفقًا لإجراءات التشغيل الموحدة.
- إجراء اختبار الاستقرار ومهام تحليل التحقق من الصحة المعينة
- إجراء اختبار التغليف المطبوع.
- أداء المهمة (المهام) الأخرى كما تم تعيينها
مساهمة الصحة والسلامة البيئية والطاقة:
- ضمام موافقة الصحة والسلامة والبيئة على أي إجراءات تشغيلية قياسية تتطلب بعض احتياطات الصحة والسلامة والبيئة. يضمن موافقة HSE على أي تغيير.
- اتباع إجراءات سلامة المختبر والالتزام باستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة.
- اتباع سياسة ومتطلبات الصحة والسلامة البيئية المعتمدة. اتباع التشريعات القانونية المتعلقة بقانون الصحة والسلامة والبيئة.
- الهيدروكربونات / المواد الخطرة وفصل النفايات وفقا لنظام إدارة النفايات المعتمد.
- تنفيذ برنامج معايرة جيد لجميع الاجهزة.
المهام التكميلية:
- استخدام ومعايرة وصيانة معدات مراقبة الجودة في المختبر الكيميائي وفقًا لإجراءات التشغيل القياسية المحلية.
- القيام بإعداد إجراءات التشغيل الموحدة ذات الصلة ومتابعة التحديث وفقًا للمتطلبات.
- تأدية واجبات أخرى ذات صلة كما تم تعيينها.
- التأكد من أن جميع الأنشطة المنفذة تتوافق مع قياسات السلامة.
- تحديث طرق التحليل.
- احترام قيم الشركة ومدونة قواعد الأخلاق والميثاق الاجتماعي.
- مسؤول عن تطبيق المتطلبات المتعلقة بالصحة والسلامة والبيئة للشركة في جميع إجراءات العمل
- احترام ميثاق حماية البيانات الشخصية.
المهام الإدارية في حالة غياب كبير المسؤولين الإداريين:
- استلام سجلات استلام المواد التي يتم تسليمها من المستودع لجميع دفعات المواد الخام ، والمواد المساعدة ، والتعبئة الأولية ، والتعبئة المطبوعة ، وتسجيلها في سجل استلام عينات مراقبة الجودة ، وتسليمها إلى أجهزة أخذ عينات مراقبة الجودة لبدء عمليات أخذ العينات والتحليل
- استلام طلبات التحليل التي يتم تسليمها من مناطق الإنتاج لجميع الدُفعات المصنعة من المنتجات شبه المصنعة ، وتسجيلها في سجل استلام عينات مراقبة الجودة ، وتسليمها إلى أجهزة أخذ عينات مراقبة الجودة لبدء عمليات أخذ العينات والتحليل
- فحص مواد التعبئة والتغليف المطبوعة التي تم استلامها تحت إشراف رئيس قسم المواد ومواد التغليف.
- مسؤول عن الإعداد والترتيب المناسب لجميع أنظمة تعبئة Q.C وضمان الاسترداد الصحيح والسهل لأي سجل و / أو مستند مطلوب.
الآلات أو المعدات المستخدمة:
- جميع الأدوات التحليلية حسب التحليل ذي الصلة.
كارت ببعض المعلومات عن شركة سانوفى :
سانوفي وهي شركة فرنسية ذات مناشئ عالمية مختلفة مقرها في باريس، فرنسا . تعمل سانوفي في البحث والتطوير، صناعة وتسويق الأدوية ............ (للمزيد من المعلومات زورونا من خلال صفحة المعلومات بالاسفل)
المقر الرئيسى : باريس , فرنسا
العنوان فى مصر : الأميرية الشمالية، الزيتون، محافظة القاهرة
العنوان فى السعودية : نجود سنتر ، جدة ، المملكة العربية السعودية
مواقع التواصل الاجتماعى الخاصة بهم :
لزيارة الموقع الرسمى للشركة - اضغط على :
للتسجيل فى الوظيفة , اضغط على :
