محتويات الصفحة
Job Purpose :
- Conduct routine and non-routine analyses and relevant documentation and reporting.
- Performance of lab-related tasks.
Key Responsibilities
:
- Conduct routine and non-routine analyses of in-process materials, finished goods, or stability samples in a timely manner.
- Interpret test results, compare them to established specifications and control limits, and make recommendations on appropriateness of data for release.
- Conduct chemical or physical laboratory tests in making qualitative or quantitative analyses
- Complete documentation needed to support testing procedures including data capture forms, equipment logbooks, or inventory forms.
- Write technical reports or prepare graphs or charts to document experimental results.
- Calibrate, validate, or maintain laboratory equipment.
- Participate in out-of-specification and failure investigations and recommend corrective actions.
- Supply quality control data necessary for regulatory submissions.
- Investigate or report questionable test results.
- Addition and withdrawal of stability samples from stability chambers
- Performance of data entry and trend analysis
- Reviewing, filing, reporting and trending of stability data
- Perform the Analytical Method Transfer Exercise (AMTE) for the new test procedures required for manufacturing of new product in our site.
- Perform Validation required for the new developed test procedures.
- Execute all activities related to process, cleaning and instrument validation.
- Preparing and executing the SOPs, calibration and validation documents (IQ, OQ & PQ) related to chemical laboratory tasks.
- Implementing the PQS requirements regarding the chemical laboratory
- Using, monitoring and controlling Reference standards inventory and expiry
- Using, monitoring and controlling of expiry and inventory of laboratory stock items including reagents, glassware, filters, etc.
- Perform Data loggers monitoring, downloading and reviewing
- Writing and revision of Quality Control SOP’s
- Working on improving his process by implementing lean and 6σ projects.
- Responsibility for implementation of Data integrity program in the relevant work area and Insure following up ALCOA principles all over operations.
- Active implementation of Notification to Management procedures.
- Responsibility for compliance with Pfizer Quality Standards.
Experience and Knowledge
:
- cGMP & cGLP knowledge is preferred with particular emphasis on Quality Control.
- Knowledgeable with basic Laboratory instruments such as pH, Spectrophotometry, HPLC and reagent preparation.
- Responsible for insuring that all results generated are in compliance with data integrity requirements.
- Responsible for raising “NTM” Notification to Management whenever condition in PQS Q1213 applies.
Essential Personal Qualifications
:
- Bachelor’s degree in Pharmacy or Scientific background
- High physical and technical skills
- Good command of English language
- High observation skills
- Familiar with MS Word, MS Excel and basic statistics (mean, SD, %RSD).
- Has the ability to work under stress
- Good looking, Pfizer imaging
Preferred Qualifications
:
- Two (2) years’ experience is preferred in a related area.
- Highly motivated towards achievement and task oriented.
- Ability to effectively organize and manage personal work schedule semi-independently.
- Active listening.
- Hard worker & self-motivated.
- Time management skills.
Job Details:
Job/ Career : Quality Control Analyst
Reports to: Finished goods, Artwork & Packaging materials Section Head
Location : Cairo, Egypt
Job Type: Full Time
Company: Pfizer
Posting date : 22-7-2020
Expire date : not known
المختصر المفيد
الوظيفة ( مراقبة الجودة بشركة فايزر ) ومتطلبات الوظيفة كالتالى:
1) تُفضل معرفة cGMP & cGLP مع التركيز بشكل خاص على مراقبة الجودة.
2) أن يكون المُتقدم على دراية بالأدوات المخبرية الأساسية مثل الأس الهيدروجيني ، قياس الطيف الضوئي ، HPLC وإعداد الكواشف.
3) سيكون المقبول من المتقدمين مسئول عن التأكد من أن جميع النتائج المتولدة متوافقة مع متطلبات سلامة البيانات.
4) وأيضاً مسئول عن رفع إخطار "NTM" إلى الإدارة عندما ينطبق شرط PQS Q1213.
2) أن يكون المُتقدم على دراية بالأدوات المخبرية الأساسية مثل الأس الهيدروجيني ، قياس الطيف الضوئي ، HPLC وإعداد الكواشف.
3) سيكون المقبول من المتقدمين مسئول عن التأكد من أن جميع النتائج المتولدة متوافقة مع متطلبات سلامة البيانات.
4) وأيضاً مسئول عن رفع إخطار "NTM" إلى الإدارة عندما ينطبق شرط PQS Q1213.
5) درجة البكالوريوس في الصيدلة أو الخلفية العلمية
6) مهارات بدنية وتقنية عالية
7) إجادة اللغة الإنجليزية
8) مهارات الملاحظة العالية
9) أن يكون المُتقدم على دراية MS Word و MS Excel والإحصاءات الأساسية (يعني SD ،٪ RSD).
10) و لديه القدرة على العمل تحت الضغط
11) أن يكون المُتقدم حسن المظهر ، فهو صورة فايزر
ويُفضل:
1) خبرة سنتين (2) في مجال ذات صلة
2) أن يكون لدى المُتقدم دوافع عالية نحو الإنجاز
3) القدرة على تنظيم وإدارة جدول العمل الشخصي بشكل شبه مستقل بشكل فعال
4) الاستماع الفعال
5) أن يتسم المُتقدم بالعمل الجاد والدافع الذاتي
6) بالإضافة إلى مهارات إدارة الوقت
- للمزيد من المعلومات عن الوظيفة >>> نص الإعلان هو الإنجليزى فوق وفيه تفاصيل أكثر
- للتسجيل فى الوظيفة >>> اضغط على زر( التسجيل الآن) بالأسفل
- لزيارة إعلان الوظيفة على الموقع الرسمى للشركة >>> اضغط على زر( التسجيل الآن) بالأسفل
- لمعرفة المزيد من المعلومات عن الشركة >>> اضغط على زر (صفحة المعلومات) بالأسفل
كارت ببعض المعلومات عن شركة فايزر
:
شركة فايزر (تعرف بالإنجليزية : Pfizer) هي شركة أدوية أمريكية متعددة الجنسيات مقرها في مدينة نيويورك . وهى ...........( لمعرفة المزيد عن الشركة زورنا من خلال صفحة المعلومات بالاسفل )
المقر الرئيسى : نيويورك - الولايات المتحدة الأمريكية
العنوان فى مصر : 147 شارع التحرير - الدقى - محافظة الجيزة
العنوان فى السعودية : الرياض
العنوان فى الإمارات : دبى
العنوان فى مصر : 147 شارع التحرير - الدقى - محافظة الجيزة
العنوان فى السعودية : الرياض
العنوان فى الإمارات : دبى
مواقع التواصل الاجتماعى الخاصة بهم :
