محتويات الصفحة
Job Purpose:
- Follow up adherence to OQ system and GMP in production areas, check batch-related documentation, and handling of all MOH requirement.
Responsibilities:
- Handle all MOH requirements for all received raw materials, finished products release including NODCAR sealing and follow up.
- Handle MOH inspector visits within Cairo site and any central administration of pharmaceutical affairs required visits (CAPA).
- Responsible for Archiving of all MOH documents within Cairo site.
- Revise Quality technical documents according to Corporate Standards, such as GQP’s, GQG’s, GQMP’s and FPG’s. This includes batch manufacturing and packaging documents, specifications, SOPs and bills of materials.
- Ensure proper sampling of intermediate, bulk and finished product batches for routine testing, validation practices and cleaning samples.
- Follow up application of OQ measures in production areas and check compliance of in process testing.
- Monitor calibration of production equipment and IPC testing instruments.
- Review batch related documentation for completeness, correctness and compliance to approved standards.
- Ensure that GMP Standards are followed properly in the Warehouse, Dispensing and manufacturing areas and during the manufacturing processes.
- Handle deviation, complaints and OOS in coordination with area owners and ensure implementation of CAPA and closure within required timeline.
Requirements:
- University Bachelor’s degree in Pharmacy.
- Minimum 2 years of diversified experience in Quality Assurance or Regulatory department.
- Good understanding of regulatory guidelines
- Good knowledge of GMP requirements
- Excellent communication and interpersonal skills
- Actively seek to improve processes, controls and expand effectiveness and efficiency.
- Self-motivated with Good prioritization and organization skills
- Ability to work independently and as part of a team
- Flexibility to work Night shifts as part of a shift rotation with other team members.
- Good command of the English language
- Good Computer Skills
Job Details:
Job/ Career : Operational Quality Officer
Category : Quality
Location: Cairo , Egypt
Company: GSK
Job Posting date: 22-4-2021
Job closing date: not known
المختصر المفيد
الوظيفة (ضابط الجودة التشغيلية فى شركة جلاكسو سميثكلاين) ومتطلبات الوظيفة كالتالى:
- بكالوريوس صيدلة جامعي.
- خبرة متنوعة لا تقل عن سنتين في قسم ضمان الجودة أو التنظيم.
- فهم جيد للمبادئ التوجيهية التنظيمية
- معرفة جيدة بمتطلبات GMP
- اتصالات ممتازة ومهارات التعامل مع الآخرين
- السعي بنشاط لتحسين العمليات والضوابط وتوسيع الفعالية والكفاءة.
- لديهم دوافع ذاتية مع تحديد الأولويات الجيدة ومهارات التنظيم
- القدرة على العمل بشكل مستقل وكجزء من فريق
- المرونة في العمل في الورديات الليلية كجزء من مناوبة العمل مع أعضاء الفريق الآخرين.
- إجادة اللغة الإنجليزية
- مهارات حاسوبية جيدة
- للمزيد من المعلومات عن الوظيفة >>> نص الإعلان هو الإنجليزى فوق وفيه تفاصيل أكثر
- للتسجيل فى الوظيفة >>> اضغط على زر( التسجيل الآن) بالأسفل
- لزيارة إعلان الوظيفة على الموقع الرسمى للشركة >>> اضغط على زر( التسجيل الآن) بالأسفل
-لمعرفة المزيد من المعلومات عن الشركة >>> اضغط على زر (صفحة المعلومات) بالأسفل
كارت ببعض المعلومات عن شركة جلاكسو سميثكلاين :
جلاكسو سميثكلاين( GlaxoSmithKline) واختصارها (GSK) هي شركة أدوية بريطانية عالمية , تقوم بالابحاث البيولوجية وإنتاج اللقاحات والأدوية الصحية الاستهلاكية.....( لمعرفة المزيد عن الشركة زورونا من خلال صفحة المعلومات بالاسفل )
المقر الرئيسى : برينتفورد، المملكة المتحدة (انجلترا )
العنوان فى السعودية : الطابق 22 , برج ذا هيدكوارترز بزنس بارك , جدة
مواقع التواصل الاجتماعى الخاصة بهم :
لزيارة الموقع الرسمى للشركة - اضغط على :
للتسجيل فى الوظيفة , اضغط على :
