محتويات الصفحة
Job Purpose:
Test and analyze Lab samples, operate Lab equipment and instruments to ensure the quality of products and materials in compliance with GSK standard and specification, local requirements and GMP.
Responsibilities :
- Analyze and test bulk, finished products, stability samples and intermediates as well as finished products according to validated method of analysis and approved protocols and specifications
- Operate departmental section equipment and instruments according to approved SOP’s e.g. HPLC, GC, UV/Vis, IR and Atomic Absorption Spectrophotometer, balances and other analytical equipment
- Implement and maintain GMP, GLP and EHS requirements relevant to his/ her job
- Perform product validation analysis and cleaning validation analysis according to approved validation protocols
- Responsible for the stability stores and stability samples handling
- Prepare, standardize and maintain availability of reference standard, volumetric solutions, glassware, and reagents and ensure their good handling and storage according to the approved SOP’s
- Support GPS implementation in managing different activities relevant to the role
Qualifications, Knowledge and Skills :
- University Bachelor's degree from faculty of Pharmaceutical Sciences
- 0 to 2 years of experience
- A previous experience in similar role in a pharma industry is an advantage
- Graduates from the faculty of Sciences with good experience in Quality control role in pharma industry are accepted
- Good knowledge of GLP and GMP requirements
- Good command of the English language
- Good Computer Skills
- Excellent communication and interpersonal skills
- Actively seek to improve processes, controls and expand effectiveness and efficiency
- Self-motivated with Good prioritization and organization skills
- Ability to work independently and as part of a team
Job Details:
Job/career : Quality Control Analyst
Category : Quality
Location: Cairo, Egypt
Job Posting date: 24-9-2020
Job closing date: not known
المختصر المفيد
الوظيفة ( محلل فى مراقبة الجودة فى شركة جلاكسو سميث كلاين ) - متطلبات الوظيفة كالتالى:
1) درجة البكالوريوس فى الصيدلة
1) درجة البكالوريوس فى الصيدلة
2) قبول خريجي كلية العلوم من ذوي الخبرة الجيدة في دور مراقبة الجودة في صناعة الأدوية
3) 0 إلى ٢ سنوات خبرة4) تعتبر الخبرة السابقة في دور مماثل في صناعة الأدوية ميزة إضافية
5) معرفة جيدة بمتطلبات GLP و GMP
6) إجادة اللغة الإنجليزية
7) مهارات حاسوبية جيدة
8) اتصالات ممتازة ومهارات التعامل مع الآخرين
9) السعي بنشاط لتحسين وتوسيع الفعالية والكفاءة
10) أن يكون المُتقدم لديه دوافع ذاتية مع مهارات جيدة في تحديد الأولويات والتنظيم
11) القدرة على العمل بشكل مستقل وكجزء من فريق
- للمزيد من المعلومات عن الوظيفة >>> نص الإعلان هو الإنجليزى فوق وفيه تفاصيل أكثر
- للتسجيل فى الوظيفة >>> اضغط على زر( التسجيل الآن) بالأسفل
- لزيارة إعلان الوظيفة على الموقع الرسمى للشركة >>> اضغط على زر( التسجيل الآن) بالأسفل
- لمعرفة المزيد من المعلومات عن الشركة >>> اضغط على زر (صفحة المعلومات) بالأسفل
كارت ببعض المعلومات عن شركة جلاكسو سميثكلاين :
جلاكسو سميثكلاين( GlaxoSmithKline) واختصارها (GSK) هي شركة أدوية بريطانية عالمية , تقوم بالابحاث البيولوجية وإنتاج اللقاحات والأدوية الصحية الاستهلاكية.....( لمعرفة المزيد عن الشركة زورونا من خلال صفحة المعلومات بالاسفل )
المقر الرئيسى : برينتفورد، المملكة المتحدة (انجلترا )
العنوان فى السعودية : الطابق 22 , برج ذا هيدكوارترز بزنس بارك , جدة
العنوان فى السعودية : الطابق 22 , برج ذا هيدكوارترز بزنس بارك , جدة
مواقع التواصل الاجتماعى الخاصة بهم :
لزيارة الموقع الرسمى للشركة - اضغط على :
للتسجيل فى الوظيفة , اضغط على :
